Éprouvée par des problèmes de santé et confrontée à de graves difficultés financières, M’mah Kaba, une femme d’une quarantaine d’années, peine à poursuivre sa prise en charge médicale. Après avoir vendu certains de ses objets de valeur pour financer ses examens, elle lance un appel à la solidarité afin de réunir les moyens nécessaires à la poursuite de ses soins.

Derrière cet appel à l’aide se dessine le parcours difficile d’une femme qui dit avoir épuisé ses ressources face à la maladie. Veuve, sans moyens financiers suffisants et marquée par la perte de ses huit enfants, M’mah Kaba affirme ne plus savoir vers qui se tourner pour faire face aux dépenses liées à sa prise en charge médicale.

Dans un témoignage empreint de détresse, elle revient sur les démarches entreprises pour comprendre l’origine de ses problèmes de santé, les examens qu’elle a dû effectuer et les difficultés financières qui compromettent aujourd’hui la poursuite de ses soins.

Selon son témoignage, les premiers symptômes sont apparus après le décès de son mari. Pensant initialement souffrir d’une infection vaginale, elle a entrepris des traitements avec le soutien de sa famille. Mais l’absence d’amélioration l’a finalement conduite à consulter un médecin.

Après cette première consultation, elle affirme avoir reçu une prescription médicale et une recommandation de se rendre à l’hôpital de Calière pour des examens complémentaires.

Sur place, plusieurs analyses ont été réalisées, notamment pour rechercher une éventuelle tuberculose. D’après M’mah Kaba, les résultats ont permis d’écarter cette hypothèse, sans toutefois lui apporter, à ce stade, une explication précise de son état de santé.

Son parcours l’a ensuite conduite dans une clinique située à Sangoyah. Elle rapporte que le Dr Keita lui aurait expliqué que son utérus était enflé et que cette anomalie serait à l’origine du gonflement de son ventre. Des examens supplémentaires, dont un scanner, lui auraient alors été recommandés afin de poursuivre les investigations médicales.

Si les consultations et les examens ont permis de poursuivre les investigations, leur coût représente désormais un obstacle majeur pour M’mah Kaba.

Pour financer sa prise en charge, elle affirme avoir vendu certains de ses objets de valeur. Malgré ces sacrifices, elle n’est pas parvenue à réunir à temps la totalité des sommes nécessaires.

« On a un peu retardé le scanner à cause du manque d’argent », confie-t-elle.

Selon son récit, cet examen était facturé à 2,3 millions de francs guinéens. Faute de pouvoir réunir immédiatement cette somme, elle indique avoir finalement rassemblé 2,1 millions de francs guinéens, un montant que le médecin aurait accepté.

Mais le scanner n’a pas mis fin à ses difficultés financières. À la suite de cet examen, une ordonnance d’un montant de 3 millions de francs guinéens lui aurait été prescrite. Pour l’ensemble du traitement, elle affirme que le coût annoncé s’élève à 6 millions de francs guinéens.

Une charge financière qu’elle dit désormais incapable d’assumer. Après avoir mobilisé ses maigres ressources pour les premières étapes de sa prise en charge, elle se retrouve dans l’incapacité de financer la suite des soins.

À ces difficultés médicales et financières s’ajoutent des épreuves personnelles particulièrement douloureuses. M’mah Kaba affirme avoir donné naissance à huit enfants, tous décédés. Un drame familial qui, selon son témoignage, s’ajoute à la perte de son mari et à la précarité dans laquelle elle dit vivre aujourd’hui.

Désormais démunie face aux dépenses médicales, elle en appelle à la générosité des personnes de bonne volonté. Son souhait est de pouvoir poursuivre les examens et le traitement prescrits, dans l’espoir de retrouver la santé.

« Au nom de Dieu, aidez-moi ! Je suis issue d’une famille pauvre », implore-t-elle.

À travers cet appel, M’mah Kaba espère trouver des personnes disposées à lui apporter un soutien financier pour poursuivre sa prise en charge médicale. Pour cette femme qui affirme avoir épuisé ses dernières ressources, la solidarité apparaît aujourd’hui comme un espoir face à des dépenses qu’elle ne peut plus supporter seule.

Thierno Seydou Diallo pour Planete7.info

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Arrivée ce jeudi 27 août 2026 à Conakry en provenance de la Belgique, Hadja Aïssatou Diallo, infirmière de formation et elle-même atteinte de drépanocytose SS, entend donner une nouvelle dimension à son combat contre les maladies chroniques. À travers la Fondation « H DJIDJA », qu’elle a créée, elle ambitionne de sensibiliser les populations et de construire en Guinée un hôpital spécialisé de 300 à 500 lits.

Son histoire est celle d’une femme qui a choisi de transformer une épreuve personnelle en engagement collectif. Atteinte de drépanocytose SS, Hadja Aïssatou Diallo connaît de l’intérieur les difficultés auxquelles sont confrontées les personnes vivant avec cette maladie. Infirmière de formation, elle a décidé de mettre son expérience et son vécu au service des malades.

C’est dans cette dynamique qu’est née la Fondation « H DJIDJA », une initiative portée depuis la Belgique et désormais tournée vers la Guinée.

« Je suis la fondatrice de la Fondation H DJIDJA. Cette fondation a pour objectif d’aider les personnes atteintes de drépanocytose, de rhumatisme et de diabète de type 1 et 2 », explique-t-elle.

Pour la fondatrice, l’un des principaux défis reste la sensibilisation. En Guinée, estime-t-elle, certaines maladies sont encore mal comprises par une partie de la population, notamment la drépanocytose et le rhumatisme, souvent confondus.

« En Guinée, les gens ont du mal à faire la différence entre la drépanocytose et le rhumatisme, pourtant c’est différent », souligne Hadja Aïssatou Diallo.

À travers sa fondation, elle souhaite donc aller directement à la rencontre des populations afin de mieux expliquer ces pathologies, leurs manifestations et surtout les moyens de vivre avec elles.

La démarche de la Fondation « H DJIDJA » ne se limite pas à la prise en charge médicale. Elle entend également mettre l’accent sur l’information, la prévention et l’accompagnement des malades au quotidien.

Lors de sa présence en Guinée, Hadja Aïssatou Diallo prévoit ainsi des rencontres avec les personnes concernées pour leur fournir des conseils adaptés, notamment sur l’alimentation et les comportements à adopter selon leur pathologie.

« Nous sommes venus en Guinée pour aller à la rencontre des personnes et leur faire savoir que cette fondation est créée pour les sensibiliser et montrer comment vivre avec ces maladies », affirme-t-elle.

Elle ajoute : « On va leur dire ce qu’ils doivent manger s’ils ont le diabète de type 1 ou de type 2, ou bien s’ils ont la drépanocytose. »

Mais derrière cette campagne de sensibilisation se cache une ambition beaucoup plus importante : contribuer à renforcer l’offre de soins destinée aux personnes souffrant de maladies chroniques en Guinée.

Le projet phare porté par Hadja Aïssatou Diallo est la construction d’un hôpital spécialisé d’une capacité comprise entre 300 et 500 lits. Une infrastructure qu’elle souhaite voir implantée en Guinée afin d’offrir une meilleure prise en charge aux personnes atteintes de drépanocytose, de diabète et de rhumatisme.

Pour concrétiser cette ambition, la fondatrice de « H DJIDJA » souhaite obtenir l’accompagnement des autorités guinéennes.

« En plus, nous voulons rencontrer l’État pour nous aider à construire cet hôpital de 300 à 500 lits que l’on veut construire », plaide-t-elle.

La fondation bénéficie déjà, selon sa promotrice, d’une certaine reconnaissance en Belgique, où elle est implantée.

« Nous vivons en Belgique et la fondation est connue là-bas. Le maire et l’État de là-bas connaissent la fondation », indique-t-elle.

Elle souhaite désormais que cette dynamique puisse s’étendre à la Guinée et obtenir le soutien des pouvoirs publics pour faire avancer le projet.

Avant de porter son projet sur le terrain, Hadja Aïssatou Diallo affirme avoir consacré plusieurs mois à la régularisation et à la légalisation de la fondation en Guinée.

« Au mois de mai, juin et juillet, j’étais là pour avoir les documents qui légalisent cette fondation. Ça a été tout un parcours difficile », raconte-t-elle.

Malgré les difficultés rencontrées, elle dit avoir reçu des assurances de la part de plusieurs responsables. En juin, une présentation de la fondation aurait notamment été organisée auprès de l’État-major.

« Le mois de juin, nous avions fait la présentation de la fondation chez l’État-major et ils nous avaient dit qu’ils allaient nous accompagner », rapporte-t-elle.

Elle évoque également une rencontre avec le ministre de la Jeunesse et des Sports de l’époque, qui, selon elle, avait également promis son accompagnement.

Reconnaissante envers les responsables qui ont manifesté leur disponibilité, Hadja Aïssatou Diallo tient à saluer leur soutien.

Derrière ce projet se trouve surtout une expérience personnelle. Vivre elle-même avec la drépanocytose SS a été, pour Hadja Aïssatou Diallo, un puissant facteur de motivation.

Son parcours d’infirmière lui a également permis de mesurer les difficultés rencontrées par les malades et les familles confrontées à ces pathologies.

Son ambition est désormais de faire de cette expérience une force pour les autres.

À travers « H DJIDJA », elle veut porter un message simple : mieux informer, mieux accompagner et, à terme, offrir aux malades des conditions de prise en charge plus adaptées.

Pour y parvenir, elle compte sur l’engagement des autorités, mais aussi sur l’implication de son équipe et des personnes qui accompagnent le projet.

Elle adresse notamment ses remerciements à Mamadou Alpha Diallo, chargé des affaires extérieures, qu’elle cite pour son accompagnement, ainsi qu’à Newton, secrétaire général de la fondation, Alpha Boubacar Diallo, trésorier, Cheick Sylla, conseiller, et Mamadou Bhoye Diallo.

« Je les remercie tous vraiment », conclut-elle.

Avec son arrivée à Conakry, Hadja Aïssatou Diallo entend ainsi franchir une nouvelle étape. Entre sensibilisation, accompagnement des malades et projet de construction d’un hôpital de 300 à 500 lits, la fondatrice de « H DJIDJA » veut faire de son combat contre la drépanocytose, le diabète et le rhumatisme une cause collective en Guinée.

Mountaga Pandiara Diallo pour Planete7.info

À la suite de l’éboulement survenu à la décharge de Dar-Es-Salam ce dimanche 23 août 2026, plusieurs victimes ont été transférées au CHU Donka, où elles bénéficient d’une prise en charge médicale.

Ce matin, Madame la Ministre de la Santé et de l’Hygiène Publique, Mme Kaïté SALL, s’est rendue au chevet des victimes hospitalisées, en compagnie de membres de son cabinet et des responsables du CHU.

Sur place, Madame la Ministre a échangé avec les patients et leurs proches, avant de les rassurer sur les dispositions prises par le Gouvernement pour garantir leur prise en charge sanitaire gratuite et adaptée à leur état de santé.

Elle a également salué et félicité le personnel médical, paramédical ainsi que l’Administration générale du CHU Donka pour leur mobilisation et les efforts consentis dans la prise en charge des victimes, encore profondément marquées par ce drame.

Toutes les victimes hospitalisées bénéficient d’une attention particulière de la part des équipes du CHU Donka, pleinement mobilisées et travaillant en étroite coordination avec les services de secours et les autorités compétentes.

Les équipes restent mobilisées 24h/24 pour assurer la continuité des soins, le suivi de l’évolution de l’état de santé des victimes et la prise en charge de tout nouveau patient qui pourrait être référé vers l’ établissement.

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Depuis plus de deux décennies, Amadou Baïlo Bah vit un véritable calvaire. Atteint d’une maladie qui, selon ses déclarations, dure depuis 26 ans, il affirme que son état de santé s’est progressivement détérioré jusqu’à le priver de toute autonomie.

D’après son témoignage, les premiers signes de la maladie se sont manifestés par des douleurs aux bras et aux pieds. Après plusieurs consultations médicales, un rhumatisme lui aurait été diagnostiqué. Malgré les traitements reçus, son état n’a cessé de se dégrader au fil des années, entraînant une paralysie. Il indique également avoir presque totalement perdu la vue il y a cinq ans.

« Au début de ma maladie, je pouvais encore sortir et marcher sans bâton. Mais, avec le temps, mon état s’est aggravé jusqu’à ce que je sois paralysé », confie-t-il.

Amadou Baïlo Bah raconte que son défunt père l’avait conduit dans plusieurs établissements de santé afin qu’il bénéficie de soins, notamment de traitements médicamenteux et d’injections. Malgré ces efforts, aucune amélioration durable n’aurait été constatée.

Aujourd’hui orphelin et endeuillé par la disparition de ses trois frères, il affirme vivre dans une grande précarité. Incapable de se déplacer, il dépend entièrement de l’assistance de personnes de bonne volonté pour se nourrir et subvenir à ses besoins quotidiens.

« Je mange et je bois dans mon lit, car je ne peux plus me déplacer », témoigne-t-il avec émotion.

Face à cette situation, Amadou Baïlo Bah lance un appel à la solidarité nationale. Il sollicite l’appui des citoyens, des organisations caritatives ainsi que des autorités guinéennes, notamment le président de la République, le général Mamadi Doumbouya, le Premier ministre Amadou Oury Bah, le ministre secrétaire général de la Présidence, le général Amara Camara, et le ministère de la Santé, dans l’espoir de bénéficier d’une prise en charge médicale adaptée.

Les personnes désireuses de lui apporter un soutien peuvent le contacter via Orange Money au 610 57 00 27 ou sur WhatsApp au 669 30 95 56.

Thierno Seydou Diallo pour Planete7.info

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Conakry accueille depuis ce jeudi le 4e Congrès de la Société Guinéenne d’Oto-Rhino-Laryngologie (SOGUI-ORL), couplé aux 2es Journées de la Fondation Sayon pour l’ORL communautaire. Placée sous le thème « ORL et maladies chroniques en Afrique : diagnostiquer tôt, traiter mieux, prévenir durablement », cette rencontre scientifique de deux jours réunit des spécialistes ORL, médecins, infirmiers, chercheurs et techniciens venus de toute la Guinée, ainsi que plusieurs experts africains, autour des enjeux liés à la prévention et à la prise en charge des maladies chroniques de la sphère ORL.

La cérémonie d’ouverture s’est déroulée en présence de plusieurs membres du gouvernement, dont la ministre de la Santé et de l’Hygiène publique, Mme Khaité Sall.

Au-delà des communications scientifiques, ce rendez-vous se veut un cadre de réflexion et de partage d’expériences sur les défis que posent les maladies chroniques ORL en Afrique. Il ambitionne également de renforcer les compétences des professionnels de santé et d’améliorer durablement la qualité de la prise en charge des patients.

Prenant la parole, le professeur Keita Abdoulaye, titulaire d’ORL du CAMES, enseignant-chercheur à la Faculté des Sciences et Techniques de la Santé des universités guinéennes et président fondateur de la Fondation Sayon Camara pour l’ORL communautaire, a mis en lumière les principales innovations de cette quatrième édition.

« L’innovation cette année, parce que nous sommes à notre quatrième édition et à la deuxième édition pour la Fondation, c’est surtout le renforcement des capacités des professionnels de santé à tous les niveaux : infirmiers, médecins et techniciens d’appareillage. Nous avons commencé par deux jours d’ateliers et d’interventions chirurgicales dans les blocs opératoires. Les ateliers étaient basés sur les explorations fonctionnelles auditives, les explorations du vertige, mais aussi les explorations et le traitement de l’apnée du sommeil. »

Le spécialiste a également souligné l’introduction de nouvelles technologies destinées à améliorer la prise en charge des patients.

« L’innovation encore, c’est l’utilisation des implants cochléaires dans la lutte contre la déficience auditive et l’utilisation des PPC, des appareils à ventilation positive, pour lutter contre l’apnée du sommeil. »

Selon lui, les travaux de ce congrès seront essentiellement consacrés aux maladies chroniques qui affectent la spécialité ORL.

« Les échanges seront concentrés sur les maladies chroniques et l’ORL. Ces maladies chroniques, il faut citer la perte de l’audition, la perte de la communication, l’insuffisance de sommeil ou les troubles du sommeil, les troubles de l’équilibre. Ce sont ces pathologies que nous allons discuter ensemble. La discussion va porter depuis le dépistage précoce jusqu’au traitement et au soulagement du patient. »

Le professeur Keita Abdoulaye a, par ailleurs, formulé plusieurs recommandations en direction des autorités sanitaires afin de renforcer les capacités nationales dans ce domaine.

« La recommandation au niveau des décideurs, c’est la facilitation de la formation des médecins spécialistes, des infirmiers spécialisés pour des professions particulières telles que les orthophonistes et les audioprothésistes, mais aussi le renforcement de la prise en charge chirurgicale de ces affections telles que les otites chroniques. »

Il a rappelé que les deux journées préparatoires ont permis de réaliser plusieurs interventions chirurgicales sur des patients souffrant d’otites chroniques, avant de plaider pour une meilleure documentation de ces pathologies.

« Nous lançons aussi un plaidoyer pour la création de registres de ces affections, afin qu’ils soient inscrits dans le cahier du ministère de la Santé. Nous plaidons également pour une prise en charge plus spécialisée de ces pathologies chroniques à travers les implants cochléaires, la radiothérapie et la biothérapie. Les conclusions et recommandations issues de nos travaux ne resteront pas dans les tiroirs. »

Présidant la cérémonie d’ouverture, la ministre de la Santé et de l’Hygiène publique, Mme Khaité Sall, a salué l’engagement des spécialistes ORL en faveur de l’amélioration de la santé des populations. Elle a assuré que les conclusions du congrès serviront de base aux futures orientations du département.

« Je m’engage personnellement à ce que le rapport général de ce congrès serve de document de travail direct pour l’élaboration de nos plans d’action. »

La ministre a également appelé l’ensemble des acteurs du secteur à conjuguer leurs efforts pour améliorer l’accès aux soins ORL en Guinée.

« Bâtissons ensemble une Guinée où entendre, respirer, parler et vivre en pleine santé n’est plus un privilège, mais un droit garanti pour chaque citoyen. »

Déclarant officiellement ouverts les travaux, Mme Khaité Sall a adressé ses encouragements aux participants.

« C’est sur ces mots d’espoir, d’ambition partagée et de confiance renouvelée en notre corps médical que je déclare officiellement ouvert le quatrième congrès de la SOGUI-ORL et les deuxièmes Journées de la Fondation Sayon pour l’ORL communautaire. Je vous souhaite plein succès dans vos travaux. Vive la recherche médicale et la coopération scientifique internationale. Que Dieu bénisse la Guinée et les Guinéens. »

Durant deux jours, les participants prendront part à des ateliers pratiques, des conférences scientifiques, des échanges d’expériences et des démonstrations de techniques innovantes. À l’issue de cette rencontre, des recommandations sont attendues pour renforcer la prévention, favoriser un diagnostic précoce et améliorer durablement la prise en charge des maladies chroniques ORL, aussi bien en Guinée que sur le continent africain.

Salif Camara pour Planete7.info

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Dans le cadre du mois de novembre, officiellement dédié à la sensibilisation et au dépistage du diabète, notre rédaction s’est entretenue avec Dr Aïssatou Bailo Diallo, spécialiste en diabétologie. À travers un échange riche et détaillé, elle revient sur les causes de cette maladie chronique en pleine expansion, les obstacles rencontrés par les patients en Guinée et les mesures urgentes à adopter pour une meilleure prise en charge.

Pour la spécialiste, le premier pilier du traitement reste le régime alimentaire, trop souvent négligé ou mal maîtrisé par les malades faute d’informations fiables.

 « Le plus important pour un diabétique, c’est l’alimentation. Beaucoup n’ont tout simplement pas accès aux conseils appropriés : quoi manger, quand manger, comment équilibrer les repas… Le traitement médical est essentiel, mais sans un bon régime, il reste insuffisant », insiste-t-elle.

Dr Diallo rappelle également que le diabète demeure l’une des maladies les plus silencieuses au monde : « On peut vivre avec pendant des années sans s’en rendre compte. Un dépistage régulier permet non seulement une prise en charge précoce, mais aussi l’adoption d’un mode de vie adapté, évitant ainsi des complications graves et irréversibles », prévient-elle.

La spécialiste lance ensuite un appel appuyé aux autorités sanitaires, attirant l’attention sur deux catégories particulièrement vulnérables : les enfants diabétiques et les femmes enceintes.

« Les enfants diabétiques ont besoin d’une insuline constante, plusieurs fois par jour, un traitement souvent coûteux et difficile d’accès. L’accompagnement de l’État reste largement insuffisant. Quant au diabète gestationnel, il est souvent minimisé alors qu’il expose à des risques sérieux pour la mère et le bébé. Il est urgent que nos politiques de santé prennent en compte ces réalités », plaide Dr Diallo.

Son témoignage met en lumière un enjeu majeur de santé publique en Guinée, où la prévalence du diabète ne cesse d’augmenter tandis que les moyens dédiés à sa prévention restent limités. Une piqûre de rappel sur la nécessité d’actions concrètes, durables et accessibles afin de mieux protéger les populations à risque.

Oumar Sylla Bah pour Planete7.info 

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À l’approche de la Journée internationale de la drépanocytose, célébrée le 19 juin, la Fédération Guinéenne des Personnes Atteintes de Drépanocytose (FEGIPAD) a officiellement lancé ses activités ce vendredi à Conakry. L’événement, placé sous le signe de la sensibilisation, du plaidoyer et de la solidarité, a réuni professionnels de santé, associations partenaires et personnes vivant avec la maladie.

Dans son discours inaugural, la présidente de la FEGIPAD a dressé un tableau préoccupant de la situation en Guinée : « En Guinée, la drépanocytose reste méconnue du grand public, alors qu’elle continue de faire de nombreuses victimes. C’est pourquoi nous avons décidé de nous unir pour parler d’une seule voix et porter haut la lutte contre cette maladie », a-t-elle déclaré avec conviction.

La Fédération, fruit d’un élan collectif de plusieurs organisations de lutte contre la drépanocytose, entend structurer ses actions autour de plusieurs axes prioritaires :

• L’inscription de la drépanocytose dans le programme national de développement sanitaire,
• La mise en place d’une plateforme de plaidoyer pour un meilleur accès aux ressources nécessaires à la prévention et au traitement,
• Le renforcement du système de santé par le dépistage néonatal, la formation des professionnels et l’élaboration de protocoles thérapeutiques adaptés,
• La promotion de la recherche, la collecte de données fiables et l’évaluation régulière de l’impact des interventions,
• L’intensification de la sensibilisation dans les écoles, les communautés, les centres de santé et à travers les médias.

La FEGIPAD se veut un moteur de changement en plaçant la solidarité au cœur de sa vision : « Notre mission est de rassembler toutes les forces vives autour d’un objectif commun : le bien-être des personnes atteintes de drépanocytose. Nous voulons jouer un rôle actif dans les réformes sanitaires et juridiques liées à cette pathologie. »

Parmi les structures fondatrices de la fédération figurent l’ONG Drépano-Endurope Guinée, la Fondation Drépanocytologie, l’Association des Drépanocytaires de Guinée, Drépa Guinée, le Réseau d’Action contre la Drépanocytose, l’ALCIDE et l’Association de lutte contre l’ignorance autour de la drépanocytose.

La FEGIPAD lance un appel solennel aux autorités sanitaires, aux partenaires techniques et financiers, aux médias ainsi qu’à l’ensemble de la société civile à s’engager davantage dans cette lutte collective.

Présente à la cérémonie, Fatoumata Binta Baldé, atteinte de drépanocytose, a livré un témoignage poignant sur le quotidien des malades : « Nous menons une vie extrêmement difficile. Nos familles se saignent financièrement pour nous maintenir en vie. Toutes les personnes atteintes n’ont pas les moyens de faire face aux coûts des soins. C’est pourquoi j’en appelle à un réel soutien des autorités, notamment à travers la FEGIPAD, pour une meilleure prise en charge. »

À travers ce lancement, la FEGIPAD entend marquer un tournant décisif dans la lutte contre la drépanocytose en Guinée. Loin d’être une simple structure associative, elle ambitionne d’être un interlocuteur clé dans la définition et la mise en œuvre de politiques de santé inclusives, centrées sur les besoins des patients.

La drépanocytose, longtemps reléguée au second plan, mérite aujourd’hui toute l’attention des décideurs et de la société. Car, comme l’ont rappelé les initiateurs de cette dynamique : la lutte contre la drépanocytose est l’affaire de tous.

Mohamed Diallo pour Planete7.info 

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Un drame troublant secoue le secteur Djolou Koulounabhé, dans le quartier Pounthioun, commune urbaine de Labé. Une femme de 65 ans a été victime d’un viol présumé commis par un individu souffrant de troubles mentaux. Les faits, survenus en début de semaine, n’ont été rendus publics que ce jeudi 23 janvier 2025.

D’après les informations recueillies, la victime, immédiatement prise en charge à l’hôpital régional de Labé, a reçu les soins nécessaires avant de regagner son domicile. Quant au présumé agresseur, il a été arrêté par les forces de sécurité, puis relâché après confirmation de son état mental perturbé.

Joint par nos soins, Mamadou Lamarana Baldé, chef du secteur Djolou Koulounabhé, est revenu sur les circonstances de l’incident: « Après avoir été informé, je me suis rendu auprès des familles impliquées pour comprendre la situation. Le dossier a été transféré aux autorités compétentes, mais il est avéré que le suspect est un malade mental. Il a profité d’un moment de passage pour pénétrer dans la concession de la victime et commettre cet acte ignoble. Les deux familles se sont réunies pour trouver une issue favorable et se sont pardonnées, mais il reste que la dame a bel et bien été violée. »

Après son traitement médical, la victime a pu rentrer chez elle. De son côté, le présumé agresseur a été enchaîné afin d’éviter tout risque de récidive ou d’autres drames. Cette affaire, bien que résolue à l’amiable entre les familles, soulève une fois de plus la problématique de la prise en charge des personnes atteintes de troubles mentaux et leur dangerosité potentielle, aussi bien pour elles-mêmes que pour la société.

Thierno Abdourahmane Diallo pour Planete7.info 

La Caisse Nationale de Prévoyance Sociale (CNPS) informe les fonctionnaires et retraités qu’ils bénéficieront désormais d’une couverture médicale de 80% dans les structures sanitaires conventionnées. Pour cela, ils devront se présenter aux points focaux avec les documents requis. Cette initiative s’inscrit dans le cadre des engagements du Président Mamadi Doumbouya pour améliorer la couverture médicale des agents de l’État.

Communiqué ci-dessous